Veterinary Medicine Information website

DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Neautorizat
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXAFORT (1,32+2,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.67
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.32
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        47
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        53
        zi
      • Milk
        7
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 37940/3-10-2000/K-0129201
Data modificării statusului autorizației: