FOLLIGON 1000 IU
FOLLIGON 1000 IU
Nem engedélyezett
- Gonadotropin, equine, serum
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FOLLIGON 1000 IU
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
juh
-
kecske
-
nyúl
-
nyérc
-
dámszarvas
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1000.00/international unit(s)1.00Vial
Gyógyszerforma:
-
Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG03GA03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-2147-08.01.2014
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 14/04/2022