FOLLIGON 1000 IU
FOLLIGON 1000 IU
No autorizado
- Gonadotropin, equine, serum
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FOLLIGON 1000 IU
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Conejos
-
Visones
-
Gamos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG03GA03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2147-08.01.2014
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 14/04/2022
