FOLLIGON 1000 IU
FOLLIGON 1000 IU
Nicht autorisiert
- Gonadotropin, equine, serum
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FOLLIGON 1000 IU
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Nerz
-
Damwild
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2147-08.01.2014
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2022
