Veterinary Medicines

FOLLIGON 1000 IU

Non autorisé
  • Gonadotropin, equine, serum
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
FOLLIGON 1000 IU
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03GA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2147-08.01.2014
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/04/2022
Télécharger