Veterinary Medicines

LODEVIL

Engedélyezett
  • Glucose
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sodium acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
LODEVIL
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.45
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.51
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetoquinol S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetoquinol S.A.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/3830006 4/1982
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés