Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

LODEVIL

Myönnetty
  • Glucose
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Sodium acetate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
LODEVIL
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (vasikka)
Antoreitti:
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.45
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.51
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    4.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Infuusioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QB05BB02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetoquinol
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/3830006 4/1982
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."