LODEVIL
LODEVIL
Autorisiert
- Glucose
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium acetate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.80milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.45milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.51milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English4.20milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English4.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in French
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3830006 4/1982
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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