LODEVIL
LODEVIL
Autorisert
- Glucose
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium acetate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English10.80milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.20milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.45milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English3.51milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.20milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English4.08milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- kalv
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i French
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetoquinol
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/3830006 4/1982
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: