Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
juh
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English172.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal39day
-
Milk108hourPiimale: 108 tundi (4,5 päeva).
-
-
sertés
-
Meat and offal42day
-
-
juh
-
Meat and offal29day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lammastel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Estonia
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1053
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 9/10/2024