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Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    172.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        29
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Verfügbar in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1053
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/10/2024