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Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    172.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        39
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        42
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        29
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Disponible en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1053
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 9/10/2024
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