Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Registrováno
- Amoxicillin trihydrate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Betamox LA, 150 mg/ml süstesuspensioon
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
-
Ovce
-
Pes
-
Kočka
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English172.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso39day
-
Mléko108hourPiimale: 108 tundi (4,5 päeva).
-
-
Prase
-
Maso42day
-
-
Ovce
-
Maso29day
-
Mlékono withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lammastel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CA04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Estonia
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1053
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 9/10/2024