Veterinary Medicine Information website

COGLAMUNE

Nem engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
COGLAMUNE
Hatóanyag:
Célállat faj:
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • hízósertés
      • All relevant tissues
        0
        day
    • nyúl
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kecske
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
  • QI09AB12
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Sante Animale
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/3350147 3/1983
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022