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COGLAMUNE

Nicht autorisiert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
COGLAMUNE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Rabbit (for reproduction)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
  • QI09AB12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3350147 3/1983
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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