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COGLAMUNE

No autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COGLAMUNE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Conejos reproductores
  • Cerdos reproductores
  • Cerdos de engorde
  • Conejos
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cerdos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caprino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
  • QI09AB12
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/3350147 3/1983
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022