COGLAMUNE
COGLAMUNE
No autorizado
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
-
Conejos reproductores
-
All relevant tissues0Día
-
-
Cerdos de engorde
-
All relevant tissues0Día
-
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Conejos
-
All relevant tissues0Día
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Ovino
-
All relevant tissues0Día
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Caprino
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
- QI09AB12
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3350147 3/1983
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022