COGLAMUNE
COGLAMUNE
Neautorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COGLAMUNE
Specia țintă:
-
Bovine
-
Iepure (pentru reproducție)
-
Porc (pentru reproducție)
-
Porc (pentru îngrășat)
-
Iepure
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
All relevant tissues0zi
-
-
Iepure (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Porc (pentru îngrășat)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Iepure
-
All relevant tissues0zi
-
-
Oaie
-
All relevant tissues0zi
-
-
Capră
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
- QI09AB12
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/3350147 3/1983
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022