Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.25
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG02AD90
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Vetem S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Broj autorizacije:
  • V 915/09/02/2023
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
  • IT/V/0147/001
Dotična država članica:

Documents

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2023

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 25/05/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093793