Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot (kráva)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Skot (jalovice)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        1
        day
    • Goat (adult female)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Lucembursko
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vetem S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registrační číslo:
  • V 915/09/02/2023
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Itálie
Číslo postupu:
  • IT/V/0147/001
Dotčený členský stát:

Documents

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 22/03/2023
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 25/05/2022
Stažení
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093793