Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
  • Cheval (jument)
  • Porc (femelle)
  • Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Luxembourg
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 915/09/02/2023
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0147/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/05/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093793