600000093793

Product identification

Naam van het geneesmiddel:

Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Koeien
Pinken
Merries
Vrouwelijke varkens
Geiten

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

0.25

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Withdrawal period by route of administration:

Intramusculair gebruik
- Koeien
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Pinken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Merries
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Vrouwelijke varkens
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Geiten
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QG02AD90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Luxemburg

Package description:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Additional information

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English Italian Latvian Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

10/02/2023

Productielocaties partijvrijgifte:

Vetem S.p.A.

Verantwoordelijke instantie:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Toelatingsnummer:

V 915/09/02/2023

Wijzigingsdatum status toelating:

10/02/2023

Rapporterende lidstaat:

Italië

Procedurenummer:

IT/V/0147/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Hongarije
Ierland
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Slowakije
Spanje
Zweden

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

French (PDF)

Gepubliceerd op: 22/03/2023

Downloaden

Combined File of all Documents