600000093793

Product identification

Nombre del medicamento:

Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas
Novillas
Yeguas
Cerdas
Cabras

Vía de administración:

Vía intramuscular

Product details

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

0.25

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Vacas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Novillas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Yeguas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Cerdas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cabras
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QG02AD90

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Luxemburgo

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Additional information

Entitlement type:

Disponible únicamente en English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English italiano latviešu norsk

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

10/02/2023

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

Vetem S.p.A.

Autoridad responsable:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Número de autorización:

V 915/09/02/2023

Fecha del cambio de estado de la autorización:

10/02/2023

Estado miembro de referencia:

Italia

Número de procedimiento:

IT/V/0147/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
Suecia

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Publicado el: 22/03/2023

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