Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • V 915/09/02/2023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Italia
Numero di procedura:
  • IT/V/0147/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia

Documents

Foglio illustrativo

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French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 25/05/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000093793