Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Ovlašten
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- Folinic acid
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Dexpanthenol
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English4000.00internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English150.00internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English80.00mikrogram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.50mikrogram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English10.00miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English4.00miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.70miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.40miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.30miligram1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.20miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Oralni gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Cattle (cow)
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Sheep
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offal99daynul dagen
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Sheep (lamb)
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Pig (sow)
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Horse (foal)
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QA11BA
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Dutch
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Sectolin B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Sectolin B.V.
Odgovorno tijelo:
- Medicines Evaluation Board
Broj autorizacije:
- REG NL 4182
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/02/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: