Veterinary Medicines

Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik

Ovlašten
  • Dexpanthenol
  • Thiamine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Ascorbic acid
  • Cyanocobalamin
  • Folinic acid
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.20
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.40
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.50
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    80.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    150.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralni gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Cattle (cow)
      • Milk
      • Meat and offal
    • Sheep
      • Milk
      • Meat and offal
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
    • Horse
      • Meat and offal
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA11BA
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Sectolin B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Sectolin B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj autorizacije:
  • REG NL 4182
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.