Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Autorisiert
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- Folinic acid
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Dexpanthenol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Zieltierart(en):
-
Kuh
-
Schaf
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Pferd
-
Sau
-
Ferkel
-
Fohlen
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English4000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English150.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English80.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.50microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.30milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Kuh
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Schaf
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Fleisch und Innereien99Tagnul dagen
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Sau
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
- Fohlen
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11BA
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Dutch
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Sectolin B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Sectolin B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 4182
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
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