Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Įgaliotas
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- Folinic acid
- Cyanocobalamin
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Dexpanthenol
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Karvė
-
Avis
-
Veršelis
-
Ėriukas
-
Žirgas
-
Paršavedė
-
Paršelis
-
Kumeliukas
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English4000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English150.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English80.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.50microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English0.30milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Valgomasis gelis
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
- Karvė
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Avis
-
Milkno withdrawal periodnul dagen
-
Meat and offal99daynul dagen
-
- Veršelis
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Ėriukas
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Žirgas
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Paršavedė
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Paršelis
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
- Kumeliukas
-
Meat and offalno withdrawal periodnul dagen
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11BA
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Dutch
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Sectolin B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Sectolin B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
- REG NL 4182
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: