Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Εξουσιοδοτημένο
- Dexpanthenol
- Thiamine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Pyridoxine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Cyanocobalamin
- Folinic acid
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Equivital Pasta, gel voor oraal gebruik
Δραστική ουσία:
Είδη ζώων:
-
Αγελάδα
-
Πρόβατο
-
Μόσχος
-
Πρόβατο (Αμνός)
-
Άλογο
-
Χοιρομητέρες
-
Χοιρίδιο
-
ΠΩΛΟΙ
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.20milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.30milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.70milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.50microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English80.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English150.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη γέλη
Withdrawal period by route of administration:
-
Από στόματος χρήση
- Αγελάδα
-
Milk
-
Meat and offal
-
- Πρόβατο
-
Milk
-
Meat and offal
-
- Μόσχος
-
Meat and offal
-
- Πρόβατο (Αμνός)
-
Meat and offal
-
- Άλογο
-
Meat and offal
-
- Χοιρομητέρες
-
Meat and offal
-
- Χοιρίδιο
-
Meat and offal
-
- ΠΩΛΟΙ
-
Meat and offal
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QA11BA
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο δεν απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Dutch
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Sectolin B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Sectolin B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός άδειας:
- REG NL 4182
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/02/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: