Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Odobreno
- Prednisolone
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Put aplikacije:
-
Intramamarno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
intramamarna suspenzija
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramamarno
-
Cattle (dairy cow)
-
Meat and offal7day
-
Milk84sat84 hours. With cows milked twice daily, milk for human consumption may only be taken the 7th milking after the last treatment. Where any other milking routine is followed, milk may be taken for human consumption only after the same period from the last treatment (e.g. with 3 times a day milking, milk may be taken for human consumption at the 11th milking).
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ51RV01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Germany
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Nadležno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
- 401895.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- DE/V/0315/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
2401895-paren-20181009.rtf
engleski (RTF)
Preuzmi Objavljeno na: 28/10/2025
