Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Autorizado
- Prednisolone
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Synulox LC Plus 200/50/10 Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Especies de destino:
-
vacas lecheras
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
vacas lecheras
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Meat and offal7Día
-
Milk84Hora(s)84 hours. With cows milked twice daily, milk for human consumption may only be taken the 7th milking after the last treatment. Where any other milking routine is followed, milk may be taken for human consumption only after the same period from the last treatment (e.g. with 3 times a day milking, milk may be taken for human consumption at the 11th milking).
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401895.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0315/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Luxemburgo
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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2401895-paren-20181009.rtf
English (RTF)
Descargar Publicado el: 28/10/2025
