Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Espèces cibles:
-
Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (Vaches laitières)
-
Viande et abats7day
-
Lait84hour84 hours. With cows milked twice daily, milk for human consumption may only be taken the 7th milking after the last treatment. Where any other milking routine is followed, milk may be taken for human consumption only after the same period from the last treatment (e.g. with 3 times a day milking, milk may be taken for human consumption at the 11th milking).
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 401895.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0315/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Luxembourg
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Published on: 15/01/2024
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