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Veterinary Medicines

Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
  • Prednisolone

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    229.60
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    59.60
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow)
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401895.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Published on: 15/01/2024
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