Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Synulox LC Plus Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
-
Fleisch und Innereien7day
-
Milk84hour84 hours. With cows milked twice daily, milk for human consumption may only be taken the 7th milking after the last treatment. Where any other milking routine is followed, milk may be taken for human consumption only after the same period from the last treatment (e.g. with 3 times a day milking, milk may be taken for human consumption at the 11th milking).
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RV01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401895.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0315/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Published on: 15/01/2024
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