Veterinary Medicines

INTERMECTIN

Ovlašten
  • Ivermectin
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
INTERMECTIN
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        49
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP54AA01
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 160333
Datum promjene statusa odobrenja:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.