INTERMECTIN
INTERMECTIN
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
INTERMECTIN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal49DíaNu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
-
- Ovino
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Meat and offal28DíaNu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
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- Caprino
-
Meat and offal28DíaNu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
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- Porcino
-
Meat and offal21Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP54AA01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 160333
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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