Veterinary Medicines

INTERMECTIN

Autoriseret
  • Ivermectin
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
INTERMECTIN
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Svin
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        49
        day
    • Får
      • Meat and offal
        28
        day
    • Ged
      • Meat and offal
        28
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP54AA01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 160333
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.