Veterinary Medicines

INTERMECTIN

Myönnetty
  • Ivermectin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
INTERMECTIN
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Vuohi
  • Sika
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        49
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        28
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QP54AA01
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 160333
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."