Veterinary Medicines

M+PAC

Ovlašten
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB13
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 8-20248
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • HU/V/0140/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2024
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 11/11/2014
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.