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Veterinary Medicines

M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine

Autorisiert
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20248
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2014
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
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