Veterinary Medicines

M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine

Autorisiert
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20248
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2024
Updated on: 28/08/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2014
Updated on: 28/08/2024
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 28/08/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.