Veterinary Medicines

M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine

Zugelassen
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 200 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 1 Flasche zu 100 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 10 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 5 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe
  • 2 Flaschen zu 50 ml aus HDPE mit Gummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20248
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/0140/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2024
Updated on: 28/08/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2014
Updated on: 28/08/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 28/08/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2025
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