Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB13
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-20248
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Ungari
Müügiloamenetluse number:
  • HU/V/0140/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/11/2014

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 21/06/2013
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."