M+PAC
-
Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Austria
-
Belgium
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Denmark
-
Estonia
-
Greece
-
Spain
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Luxembourg
-
Lithuania
-
Poland
-
Portugal
-
Sweden
-
Slovakia
-
Slovenia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Hungary
Sideindhold
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
M+PAC
M+Pac - Emulsion zur Injektion für Schweine
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB13
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 8-20248
Produktidentifikationsnummer:
- da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Permanent identifikationsnummer:
- 600000041711
Produktoplysninger
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Svin
Tilgængelighed
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
- Kun tilgængelig på Deutsch
Produktionssteder for batchfrigivelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Oplysninger om godkendelse
Godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- HU/V/0140/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
- AGES
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Ges.m.b.H.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Berørte medlemsstater:
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Yderligere oplysninger
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
(PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Produktresumé
(PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Etikettering
(PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?: