Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Ovlašten
  • Carprofen
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AE91
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Accord Healthcare B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fundacio Privada Dau
Odgovorno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj autorizacije:
  • REG NL 109311
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0156/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2023
Preuzimanje datoteka
English (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.