Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Autorizat
  • Carprofen
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        hour
      • Carne și organe
        21
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Accord Healthcare B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratori Fundacio Dau
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 109311
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0156/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 13/12/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.