Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Autorisé
  • Carprofen
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        21
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE91
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Accord Healthcare B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fundacio Privada Dau
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 109311
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0156/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/09/2024
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Dutch (PDF)
Publié le: 12/09/2024
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