Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Authorised
  • Carprofen

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
  • Subcutaneous use
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AE91
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • Netherlands
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Accord Healthcare B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratori Fundacio Dau
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός άδειας:
  • REG NL 109311
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0156/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."