Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Authorised
- Carprofen
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Βοοειδή
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal21Ημέρα
-
-
Subcutaneous use
- Βοοειδή
-
Milk0Ώρα
-
Meat and offal21Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QM01AE91
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Netherlands
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Accord Healthcare B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratori Fundacio Dau
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός άδειας:
- REG NL 109311
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0156/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/12/2023
How useful was this page?: