Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Údaraithe
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml инжекционен разтвор
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach
  • Úsáid infhéitheach
  • Úsáid inpheireatóinéim

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Tuaslagán le haghaidh insteallta
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid ionmhatánach
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Úsáid infhéitheach
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Úsáid inpheireatóinéim
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QN01AX03
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Alfasan Nederland B.V.
An t-údarás atá freagrach:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Uimhir údaraithe:
  • 0022-3135
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • FR/V/0435/001
Ballstáit lena mbaineann:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Bulgarian (PDF)
Foilsithe ar: 2/01/2024
Íoslódáil

Package Leaflet and Labelling

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Bulgarian (PDF)
Foilsithe ar: 2/01/2024
Íoslódáil
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.