Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizovaný
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml инжекционен разтвор
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
  • Intraperitoneální podání
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Alfasan Nederland B.V.
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-3135
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0435/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 2/01/2024
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 2/01/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.