KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml инжекционен разтвор
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ratas
-
Ratones
-
Hámsteres
-
Cobayas
-
Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
Gatos
-
Caballos
-
Perros
-
Ovino
-
Cabras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English115.30Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Gatos
- Caballos
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Cabras
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Día
-
- Perros
-
Vía intraperitoneal
- Conejos (exclusivamente como animales de compañía)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Ratas
- Ratones
- Hámsteres
- Cobayas
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN01AX03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bulgaria
Descripción del empaquetado:
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-3135
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0435/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 2/01/2024
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 2/01/2024
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