Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Volitatud
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml инжекционен разтвор
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • rott
  • hiir
  • hamster
  • merisiga
  • küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
  • kass
  • hobune
  • koer
  • lammas
  • kits (täiskasvanud emane)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • rott
    • hiir
    • hamster
    • merisiga
    • küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • koer
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • rott
    • hiir
    • hamster
    • merisiga
    • küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • kits (täiskasvanud emane)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        day
    • koer
  • Intraperitoneaalne
    • küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • rott
    • hiir
    • hamster
    • merisiga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-3135
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0435/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 2/01/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 2/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.