Veterinary Medicines

SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Údaraithe

Amoxicillin trihydrate
Potassium clavulanate

Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:

SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Substaint ghníomhach:

Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English

Speiceas:

Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bealach riartha:

Úsáid ionmhatánach
Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

161.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Ar fáil ach amháin i English

41.65

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Foirm chógaisíochta:

Fuaidreán le haghaidh insteallta

Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:

Úsáid ionmhatánach
- Cattle
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
- Pig
  - Meat and offal
    
    31
    
    day
    
    8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)

An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):

QJ01CR02

Stádas dlí an tsoláthair:

Ar fáil ach amháin i Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stádas údaraithe:

Valid

Údaraithe i:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tuairisc ar an bpacáiste:

Ar fáil ach amháin i German
Ar fáil ach amháin i German
Ar fáil ach amháin i German

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:

Ar fáil ach amháin i English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:

Ar fáil ach amháin i English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Sealbhóir an údaraithe margaíochta:

Zoetis Osterreich GmbH

Dáta Údaraithe Margaíochta:

11/04/1997

Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

An t-údarás atá freagrach:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Uimhir an údaraithe:

8-00315

Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

11/04/1997

Tuairiscí maidir le fo-iarmhairtí amhrasta: www.adrreports.eu/vet

Doiciméid

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

German (PDF)

Foilsithe ar: 30/01/2024

Updated on: 6/08/2025

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

German (PDF)

Foilsithe ar: 30/01/2024

Updated on: 6/08/2025

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

German (PDF)

Foilsithe ar: 30/01/2024

Updated on: 6/08/2025