SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen
SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal42Día8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
-
Milk96Hora(s)8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
-
-
Perros
-
Gatos
-
Porcino
-
Meat and offal31Día8,75 mg Gesamtwirkstoff/ kg KGW/ Tag (entspricht 7,0 mg Amoxicillin und 1,75 mg Clavulansäure)
-
-
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Osterreich GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-00315
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Published on: 30/01/2024
Updated on: 24/04/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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Updated on: 24/04/2025
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