Veterinary Medicines

SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SYNULOX® RTU 140/35 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder, Schweine (Ferkel, Mastschweine), Hunde und Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    161.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    41.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        31
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00315
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 30/01/2024
Updated on: 6/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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